attomol® Faktor V Leiden Quicktype

REF 1013

CE
IVD
Verwendung

Testkit zur Bestimmung der Transition 1691G>A im humanen Faktor V-Gen (Leiden-Mutation).

Klinischer Hintergrund

Die Faktor V Leiden-Mutation stellt mit einer Prävalenz von ca. 5 % der europäischen Bevölkerung einen der häufigsten angeborenen Risikofaktoren für Thrombosen dar. In der Blutgerinnungskaskade bildet der Faktor V gemeinsam mit dem aktivierten Faktor X, Phospholipiden und Kalziumionen einen Komplex (Prothrombinaktivator), der in der Lage ist, Prothrombin (Faktor II) in Thrombin umzuwandeln, welches letztendlich eine Fibrinpolymerisation bewirkt. Eine Inaktivierung von Faktor V erfolgt durch das aktivierte Protein C (APC). Der Austausch von Guanin (G) gegen Adenin (A) in der Position 1691 des Faktor V-Gens zieht einen Aminosäureaustausch in der Bindungsstelle für APC nach sich, der dazu führt, dass Faktor V nur noch unzureichend gespalten und damit inaktiviert werden kann (Bertina et al., 1994, Nature 369: 64-67). Die daraus resultierende Anreicherung von Faktor V im Blut führt zu einer erhöhten Gerinnungsneigung, die ein höheres Thromboserisiko bei den betroffenen Patienten zur Folge hat. Homozygote Mutationen im Faktor V-Gen führen dabei zu einem signifikant höheren Risiko als heterozygote Defekte (Zöller et al., 1999, Haematologica 84: 59-70).

Testkitbestandteile
QT Kit - komprimiert

■ deionisiertes PCR-Wasser
■ PCR-Puffer
■ Primer Faktor V Leiden
■ Gebrauchsanweisung

Kurzinformationen

Probe

DNS aus Blut

Geräte

Thermocycler
Gel- oder Kapillarelektrophoresesystem

Betrieb

manuell

Dauer

3-4 h

Ergebnis

qualitativ

Bestimmungen

40 Reaktionen

Anlagen
QT 400x400 neu
Bild GA Moldi
Linkbild SDB QT