attomol^® Anti-Gangliosid-IgG/M Lineassay 6

Der attomol^® Anti-Ganglioside-IgG/M Lineassay 6 ist ein manuell abzuarbeitender Streifentest zur qualitativen Bestimmung von IgG- oder IgM-Antikörpern gegen folgende 11 Ganglioside in humanem Serum, welche bei der Differentialdiagnose von autoimmunen Neuropathien in Betracht kommen:

• GM1
• GM2
• GM3
• GM4
• GD1a
• GD1b
• GD2
• GD3
• GT1a
• GT1b
• GQ1b

Entzündliche Neuropathien des peripheren Nervensystems sind durch zahlreiche klinische Symptome gekennzeichnet, die von leichter Ermüdbarkeit und uncharakteristischem Missempfinden über neuro-muskuläre Störungen bis zu Funktionsausfällen wie Atemlähmung und Herzstillstand reichen können. Bei Erkrankungen des peripheren Nervensystems sind in der letzten Zeit zunehmend Autoantikörper gegen Ganglioside identifiziert worden [Willison HJ, Yuki N, 2002, Brain, 125, 2591-2625]. Ganglioside sind saure Glycolipide, die aus einem Lipid (Ceramid), einer Oligosaccharidkette und Sialinsäure bestehen. Ganglioside sind Bestandteile von Plasmamembranen, wobei sie besonders häufig auf der Oberfläche von Zellen des zentralen und peripheren Nervensystems anzutreffen sind. Gangliosiden ähnliche Strukturen kommen auch an der Oberfläche von Mikroorganismen vor. So treten entzündliche Neuropathien häufig infolge einer Infektion mit Campylobacter jejuni, Cytomegalievirus, Epstein-Barr-Virus, Mycoplasma pneumoniae oder Haemophilus influenzae auf [Khalili-Shirazi A et al., 1999, J Neurol Neurosurg Psychiatry, 66, 376-9; Schwerer B et al.;1999,  Infect Immun, 67, 2414-201; Alaniz ME,  Infect Immun, 2004, 72, 2148-51]. Antikörper gegen Gangliosidstrukturen der Erreger können mit Gangliosiden von Markscheiden oder Nervenfasern kreuzreagieren und bewirken Entzündungen mit nachfolgender Demyelinisierung.

• Teststreifen
• Puffer 1x
• IgG-Konjugat 21x
• IgM-Konjugat 21x
• Substrat
• Inkubationswannen
• Interpretationsschablone
• Archivmatrix
• Gebrauchsanweisung

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