attomol^® Anti-Phospholipid-IgG/M Lineassay 3

Der attomol^® Anti-Phospholipid Lineassay 3 ist ein manuell abzuarbeitender Streifentest zur qualitativen Bestimmung von IgG- oder IgM-Antikörpern gegen Phospholipide und lipidbindende Proteine folgender 9 Antigene in humanem Serum, welche bei der Differentialdiagnose des Anti-Phospholipid-Syndroms (APS) in Betracht kommen:

• Annexin V
• Phosphatidylethanolamin
• Prothrombin
• ß2-GP I
• Phosphatidylglycerol
• Cardiolipin
• Phosphatidylinositol
• Phosphatidsäure
• Phosphatidylserin

Das APS [Lim W., 2009, Hematology Am Soc Hematol Educ Program, 233-9] ist eine der häufigsten Autoimmunerkrankungen, mit Prädisposition des weiblichen Geschlechts. Typische klinische Symptome sind arterielle und venöse Thrombosen (Gefäßverstopfung), Thrombozytophenie (Verringerung der Blutplättchenzahl) und habituelle Aborte [Roggenbuck et al., 2011, Elsevier, Autoimmunity Reviews 11, 821-826]. Beim Anti-Phospholipid-Syndrom finden sich spezifische Antikörper gegen verschiedene Phospholipide (Cardiolipin, Phosphatidsäure, Phosphatidylethanolamin, Phosphatidylglycerol, Phosphatidylserin, Phosphatidylinositol) und lipidbindende Proteine (ß2-GP I, Annexin V, Prothrombin) [Faricelli et al., 2008, Int J Immunopathol Pharmacol., 21(2):387-92; Jacob H.Rand et al., 2004, Blood, volume 104, number 9;  Monica Galli et al., 2003, Blood, volume 102, number 8]. Durch diese sogenannten Anti-Phospholipid-Antikörper kommt es zu einer vermehrten Gerinnbarkeit (Hyperkoagulabilität) des Blutes und folglich zu einem vermehrten Vorkommen von Thrombosen [Gibson GE et al., 1997,  J Am Acad Dermatol., 36(6 Pt 1):970-82].

• Teststreifen
• Puffer 1x
• IgG-Konjugat 21x
• IgM-Konjugat 21x
• Substrat
• Inkubationswannen
• Interpretationsschablone
• Archivmatrix
• Gebrauchsanweisung

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