attomol® HLA-B*27 Realtime TM 2
REF 1235
48 Bestimmungen
REF 1236
96 Bestimmungen
Zweckbestimmung
Der Test attomol® HLA-B*27 Realtime TM 2 dient zur Bestimmung des HLA-B*27-Allels auf dem Chromosom 6 im humanen Genom. Er dient zur unterstützenden Diagnostik der ankylosierenden Spondylitis. Er ist ein manuell abzuarbeitender, qualitativer und auf Hydrolysesonden basierender Realtime-PCR-Test, der auf unterschiedlichen Realtime-PCR-Thermocyclern eingesetzt werden kann. Als Probenmaterial ist genomische DNS präpariert aus EDTA- oder Citratblut erforderlich.
(Nicht zur Gewebetypisierung zu verwenden!)
Anwendungshintergrund
Die Humanen Leukozyten-Antigene (HLA) sind Glycoproteine des Haupthistokompatibilitätskomplexes (engl. major histocompatibility complex = MHC), die auf nahezu allen kernhaltigen Körperzellen exprimiert werden. Sie sind für die immunologische Individualität des Menschen (Erkennung von „körpereigen“ und „körperfremd“) mit verantwortlich. Die HLA-B-Antigene gehören gemeinsam mit den HLA-A- und HLA-C-Antigenen zu den MHC-Klasse-I-Molekülen und sind auf dem kurzen Arm des Chromosoms 6 kodiert [Thomas, 2000, Labor und Diagnose, 5. erweiterte Auflage, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, S. 878-888]. Von HLA-B-Antigenen existieren verschiedene Formen, die man als Determinanten bezeichnet (z.B. HLA-B*7, -B*8, -B*15, …). Eine dieser Determinanten, das HLA-B*27, wurde bereits 1973 eng mit rheumatischen Erkrankungen, insbesondere der ankylosierenden Spondylitis (Spondylitis ankylosans, SPA, Morbus Bechterew) in Zusammenhang gebracht [Brewerton et al., 1973, Lancet 1:904-907]. Träger von HLA-B*27 haben ein 87mal höheres Risiko an SPA zu erkranken, als Träger anderer HLA-B-Determinanten. Die Krankheit manifestiert sich sehr häufig zwischen dem 15. und 30. Lebensjahr und tritt überwiegend bei Männern auf (ca. 90 %). HLA-B*27 kommt bei etwa 7 % der westeuropäischen Bevölkerung vor. Bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis dagegen tritt es zu 80-90 % auf (Isselbacher et al., 1995, Harrisons Innere Medizin 1, 13. Auflage, Blackwell-Wissenschaftsverlag, S. 453-460). Der genaue Pathogenesemechanismus ist noch immer nicht vollständig aufgeklärt [Taurog, 2010, J Rheumatol, 37(12):2606-16]. Bisher war die serologische Bestimmung von HLA-B*27 weit verbreitet. Sie wird jedoch zunehmend durch molekularbiologische Methoden ersetzt, da diese ohne lebende Zellen auskommen und in der Regel eine einfachere und schnellere Durchführung erlauben.
Testkitbestandteile
Technologie
- PCR-H2O
- Prämix HLA-B*27 TM 2
- Hot Start Taq DNA Polymerase (2 U/µL)
- Gebrauchsanweisung
Mehr Informationen zur Realtime TaqManTM-Technologie finden Sie hier.
Kurzinformationen
DNS aus Blut
LightCycler® 480
AriaMx
Rotor-Gene® Q
CFX96TM
peqSTAR 96Q
MIC
ca. 1,5 h
48 Reaktionen
96 Reaktionen
Anlagen
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