Über uns

Wer wir sind

mehr Informationen

Attomol ist ein wachsendes, inhabergeführtes und regional in der brandenburgischen Lausitz verankertes Unternehmen. Wir beschäftigen aktuell über 25 hoch qualifizierte Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter.
Wir stehen für Ehrlichkeit, Offenheit und gegenseitigen Respekt im täglichen Miteinander zwischen uns und mit unseren Kunden.

Sie möchten mehr über uns erfahren?

 

Messeteilnahme

mehr Informationen

Wir werden dieses Jahr an folgenden Messen teilnehmen und freuen uns darauf, wenn Sie uns an unserem Stand besuchen kommen (klicken Sie gern, für weitere Informationen):

Med Lab Middle East in Dubai
05.02.-08.02.2024

China Association of Clinical Laboratory Practice in Chongqing
16.02.-18.02.2024

10. Mitteldeutsche Laborkonferenz in Halle 
18.04.-19.04.2024

10. Liquorsymposium in Dresden 
04.05.2024

European Human Genetics Jahrestagung in Berlin 
01.06-04.06.2024

Association for Diagnostics & Laboratory Medicine in Chicago
28.07.-02.08.2024

MEDICA in Düsseldorf
11.11.-14.11.2024

 

Lieferzeiten

mehr Informationen

Wir versenden unsere Produkte von Montag bis Mittwoch, damit diese in jedem Fall rechtzeitig vor dem Wochenende bei Ihnen ankommen.

Wir berücksichtigen dabei alle Bestellungen bei Bestelleingang bis 12:00 Uhr für den selben Tag. Alle Bestellungen, welche am Mittwoch nach 12:00 Uhr bei uns eingehen, werden in der darauf folgenden Woche versendet.

Bitte teilen Sie uns mit, wenn Sie Produkte dringend benötigen. Wir versuchen immer auch individuelle Lösungen außerhalb der oben genannten Regelungen zu finden.

Qualitätsmanagement

mehr Informationen

Um die Qualität und Sicherheit unserer Produkte bei der Entwickung, Produktion und auch nach dem Inverkehrbringen stets zu gewährleisten, arbeiten wir nach einem strengen Qualitätsmanagementsystem. Unsere IVD-Produkte haben hierzu ein Konformitätsbewertungsverfahren zur CE-Kennzeichung erfolgreich durchlaufen.

Qualitätsmanagementsystem

Seit Mai 2022 wurde die EU-Richtlinie über In-vitro-Diagnostika 89/79/EG (IVDD) durch die EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika 2017/746 (IVDR) abgelöst. Wir haben große Anstrengungen unternommen, damit wir den Übergang von IVDD zu IVDR fristgemäß erfüllen. Dabei leistet jeder Mitarbeiter seinen Beitrag zu einer nachhaltigen Qualitätssicherung.

Unser Qualitätsmanagementsystem ist nach EN ISO 13485:2016 zertifiziert.

Produktkatalog

mehr Informationen

Unseren aktuellen Produktkatalog finden Sie hier zum Download.

Außerdem finden Sie weitere Informationen zu allen unseren Produkten auch hier.