attomol^® HLA-B*27 Realtime LT 2

Der Test attomol^® HLA-B*27 Realtime LT 2 dient zur Bestimmung des HLA-B*27-Allels auf dem Chromosom 6 im humanen Genom. Er dient zur unterstützenden Diagnostik der ankylosierenden Spondylitis. Er ist ein manuell abzuarbeitender, qualitativer und auf einer LoopTag-Sonde basierender Realtime-PCR-Test, der über eine Schmelzkurvenanalyse ausgewertet wird. Als Probenmaterial ist genomische DNS präpariert aus EDTA- oder Citratblut erforderlich.

(Nicht zur Gewebetypisierung zu verwenden!)

Die Humanen Leukozyten-Antigene (HLA) sind Glycoproteine des Haupthistokompatibilitätskomplexes (engl. major histocompatibility complex = MHC), die auf nahezu allen kernhaltigen Körperzellen exprimiert werden. Sie sind für die immunologische Individualität des Menschen (Erkennung von „körpereigen“ und „körperfremd“) mit verantwortlich. Die HLA-B-Antigene gehören gemeinsam mit den HLA-A- und HLA-C-Antigenen zu den MHC-Klasse-I-Molekülen und sind auf dem kurzen Arm des Chromosoms 6 kodiert [Thomas, 2000, Labor und Diagnose, 5. erweiterte Auflage, TH-Books Verlagsgesellschaft mbH, S. 878-888]. Von HLA-B-Antigenen existieren verschiedene Formen, die man als Determinanten bezeichnet (z.B. HLA-B*7, -B*8, -B*15, …). Eine dieser Determinanten, das HLA-B*27, wurde bereits 1973 eng mit rheumatischen Erkrankungen, insbesondere der ankylosierenden Spondylitis (Spondylitis ankylosans, SPA, Morbus Bechterew) in Zusammenhang gebracht [Brewerton et al., 1973, Lancet 1:904-907]. Träger von HLA-B*27 haben ein 87mal höheres Risiko an SPA zu erkranken, als Träger anderer HLA-B-Determinanten. Die Krankheit manifestiert sich sehr häufig zwischen dem 15. und 30. Lebensjahr und tritt überwiegend bei Männern auf (ca. 90 %). HLA-B*27 kommt bei etwa 7 % der westeuropäischen Bevölkerung vor. Bei Patienten mit ankylosierender Spondylitis dagegen tritt es zu 80-90 % auf [Isselbacher et al., 1995, Harrisons Innere Medizin 1, 13. Auflage, Blackwell-Wissenschaftsverlag, S. 453-460]. Der genaue Pathogenesemechanismus ist noch immer nicht vollständig aufgeklärt [Taurog, J Rheumatol 2010, 37(12):2606-16]. Bisher war die serologische Bestimmung von HLA-B*27 weit verbreitet. Sie wird jedoch zunehmend durch molekularbiologische Methoden ersetzt, da diese ohne lebende Zellen auskommen und in der Regel eine einfachere und schnellere Durchführung erlauben.

• Oligomix HLA-B*27 LT 2
• Gebrauchsanweisung

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