attomol^® PAI-1 Realtime LT

Der Test attomol^® PAI-1 Realtime LT dient zur unterstützenden Diagnostik der Thrombophilie. Mit diesem Test kann die Bestimmung des 4G/5G-Dimorphismus’ in der Promotorregion des humanen PAI-1-Gens (rs1799889) vorgenommen werden. Er ist ein manuell abzuarbeitender, qualitativer und auf einer LoopTag-Sonde basierender Realtime-PCR-Test, der über eine Schmelzkurvenanalyse ausgewertet wird. Als Probenmaterial ist genomische DNS präpariert aus EDTA- oder Citratblut erforderlich.

Der Plasminogen-Aktivator-Inhibitor 1 (PAI-1) neutralisiert während der Fibrinolyse den endothelialen Gewebe-Plasminogen-Aktivator (t-PA). Durch diesen Vorgang wird die Plasminbildung limitiert und damit die Spaltung des Fibrins eingeschränkt. Ein Überschuss an PAI-1 führt zu einer Störung des fibrinolytischen Systems, denn es kommt zur Ansammlung von Fibrin in den Gefäßen. Deshalb wird die erhöhte Serumkonzentration von PAI-1 als Risikofaktor für thromboembolische Erkrankungen diskutiert [Sartori et al., 1998, Thromb Haemost, 80:956-960]. Der PAI-1-Überschuss kann u.a. durch den 4G/5G-Polymorphismus in der Promotorregion des PAI-1-Gens ausgelöst werden, welcher autosomal-rezessiv vererbt wird. Es handelt sich dabei um eine Deletion einer Guaninbase an Position -675 des PAI-1-Gens. Das 4G-Allel führt zu einer erhöhten Gentranskription, die aus der alleinigen Bindung des Transkriptionsaktivators resultiert. An das 5G-Wildtypallel hingegen kann auch der Repressionsfaktor binden. Durch die fehlende Bindung des Repressionsfaktors kommt es bei Trägern des 4G/4G-Genotyps zu einer bis zu 25 % höheren PAI-1-Konzentration im Plasma als bei Trägern des 5G/5G-Genotyps [Kohler und Grant, 2000, N. Engl. J. Med., 342:1792-1801]. Die Prävalenz des 4G/4G-Genotypen liegt in der deutschen, östereichischen und tschechischen Bevölkerung zwischen 28-31 % [Kvasnicka et al., 2014, Physiol Res., 63, 245-253].

• Oligomix PAI-1 LT
• Gebrauchsanweisung

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