attomol® Anti-CCP-IgG Beadassay 1

REF 1271

96 Bestimmungen

RUO
Zweckbestimmung

Der Anti-Rheuma-IgG Beadassay 1 ist ein manuell abzuarbeitender Multiplex-Beadassay zur semiquantitativen Bestimmung von IgG-Antikörpern gegen den Rheumafaktor (RF) und folgende 9 CCP-Antigene in humanem Serum, welche bei der Diagnose von rheumatoider Arthritis in Betracht kommen:

  • ß-chain Fibrin
  • Filagrin II
  • 3-MCA 3
  • Peptid 5
  • Peptid 7
  • Fbrin b
  • 2-MCA 3 (mutated citrullinated A3 peptide)
  • 4-MCA 3
  • Peptid 6
  • Rheumafaktor

Dieser Testkit ist nur für Forschungszwecke geeignet.

Anwendungshintergrund

Zu den Hauptgruppen der rheumatischen Erkrankungen gehören:

  • entzündlich-rheumatische Erkrankungen (z.B. Rheumatoide Arthritis, Kollagenosen)
  • degenerative Gelenkerkrankungen (Arthrosen, Spondylosen)
  • Stoffwechselerkrankungen mit rheumatischen Beschwerden (Osteoporose, Gicht)
  • „Weichteilrheumatismus“ (Fibromyalgie-Syndrom)

Das ACR (American College of Rheumatology) und die EULAR (European Leage  Against Rheumatism) haben 2010 die Klassifikationskriterien zur Diagnosesicherung bei rheumatoiden Erkrankungen überarbeitet, um auch frühe Stadien der Erkrankung diagnostizieren zu können.
Die verwendeten Antigene können zur Differenzierung zwischen frühen Formen und späten Formen rheumatoider Erkrankungen unterscheiden. Der Test dient somit der Differantialdiagnose rheumatoider Erkrankungen in Früh- und Spätstadien.

Testkitbestandteile
Technologie
  • aRheuma-IgG Mikrotestplatte
  • Probenpuffer
  • Anti-IgG-Red
  • Messpuffer
  • Gebrauchsanweisung

Mehr Informationen zur Beadassay-Technologie finden Sie hier.

Kurzinformationen
Probe
Humanserum
Geräte
attomol® Calaidoscan 100
attomol® Calaidopro 1.0 (Software)
Dauer
3,5 h
Bestimmungen
96 Reaktionen
Anlagen

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